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問題 【家用電器】  【歸檔】16年06月15日

簡述下1mol過熱水在383K、101.325KPa下汽化

問題描述 1mol過熱水在383K、101.325KPa下汽化
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 最佳答案 二、儀器設備 1．氣泡採樣管或多孔玻板採樣管； 2．QC-2A大氣採樣儀或TMP1500電子控時採樣器； 3．10mL具塞比色管； 4．723型可見分光光度計。 三、藥品試劑 本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水，所用試劑純度均為分析純。 1．吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)：稱量0.050g酚試劑(MBTH)，用水溶解後稀釋至50mL(貯於冰箱中可穩定三天)。 2．吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)：量取5mL吸收原液，用水稀釋至100mL(採樣時，臨用現配)。 3．0.1mol/L鹽酸：量取濃鹽酸(C摩(mol/L)=C質(%)×ρ總(g/mL)×1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL，用水稀釋至1000mL。 4．1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨，用0.1mol/L鹽酸溶解後稀釋至100mL。 5．碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L)：以下兩種方法二選其一，若有可能，則優先採取第二個方法。一，準確稱量40g碘化鉀，溶于25mL水中，加12.7g碘，用水溶解後稀釋至1000mL(移入棕色瓶中，暗處貯存)；二，外購試劑進行當量換算：精確量取外購碘溶液V取(mL)=100/C摩(mol/L)(BR(1/2I2)濃度C摩(mol/L)見說明書，C摩(mol/L)≥0.1000mol/L)，用水稀釋至1000mL(移入棕色瓶中，暗處貯存)。 6．1mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，用水溶解後稀釋至1000mL。 7．0.5mol/L硫酸溶液：量取濃硫酸(C摩(mol/L)=C質(%)×ρ總(g/mL)×1000/M(g/mol)=18mol/L)28mL，緩慢加入水中，冷卻後用水稀釋至1000mL。 8．硫代硫酸鈉標準溶液(C(Na2S2O3)=0.1000mol/L)：外購試劑(BR(Na2S2O3)濃度C摩(mol/L)見說明書)。 9．0.005g/mL澱粉溶液：稱量0.5g可溶性澱粉，用少量水調成糊狀後，加入100mL沸水，並煮沸2~3min至溶液透明(標定時，臨用現配)。 10．甲醛標準貯備溶液(C(HCOH)≈1mg/mL)：量取2.8mL含量為36%~38%甲醛溶液，用水稀釋至1000mL(實際濃度C(mg/mL)按5.1.1~5.1.10用碘量法標定)。 11．甲醛標準溶液(C(HCOH)=1μg/mL)(分析時，臨用現配)：以下兩種方法二選其一，若有可能，則優先採用第二個方法。一，精確量取甲醛標準貯備溶液V取(mL)=1/C(mg/mL)，用水稀釋至100mL(此時C(HCOH)=10μg/mL)，再精確量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀釋至100mL(放置30min後，用於配製標準色列管，此溶液可穩定24h)；二，外購試劑進行當量換算：精確量取外購甲醛標準溶液V取(mL)=500/C(mg/L)(BR(HCHO)濃度C(mg/L)見說明書)，用水稀釋至50mL，再精確量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀釋至100mL(放置30min後，用於配製標準色列管，此溶液可穩定24h)。 12．甲醛標準樣品：精確量取外購甲醛標準樣品1.00mL，加1.25mL吸收原液，用水稀釋至25mL，(BY(HCHO)濃度C(mg/L)見說明書)。 四、採樣 1．用一個內裝5mL吸收液的氣泡吸收瓶或多孔玻板吸收瓶，接上QC-2A型大氣採樣儀或TMP1500型電子控時採樣器，一般以0.5L/min流量采氣10L，並記錄採樣點的溫度(t，℃)和氣壓(p，kPa)，按計算標準狀態下的採樣體積V0，具體參見作業指導ADT/OG011-B.0-2007《室內環境污染物大氣採樣與驗收的要求》。 2．採樣後的樣品在室溫下，於24h內按5.3.1~5.3.5測定完畢。 五、操作步驟 1．甲醛標準貯備溶液的標定(碘量法)：精確量取20.00mL待標定的甲醛標準貯備溶液，置於250mL碘量瓶中。加入20.00mL碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L)和15mL1mol/L氫氧化鈉溶液，搖勻後放置15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，搖勻後放置15min。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定，至溶液呈現淺**時，加入1mL0.005g/mL澱粉溶液繼續滴定至恰使藍色褪去為止，並記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積(V2-1，mL)。重複5.1.1~5.1.4，並記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積(V2-2，mL)。精確量取20.00mL水，置於250mL碘量瓶中。重複5.1.2~5.1.4，並記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積(V1-1，mL)。重複5.1.6~5.1.7，並記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積(V1-2，mL)。若兩次平行滴定誤差(|V2-2-V2-1|或|V1-2-V1-1|)大於0.05mL，重複5.1.1~5.1.9。 2．樣品的測定：採樣後至實驗室，將各樣品溶液充分搖勻後，分別用少量吸收液洗滌吸收瓶，並全部轉入10mL具塞比色管中，使總體積合併為5mL。在每批樣品測定的同時，於10mL具塞比色管中按表1製備0號管，作為試劑空白。按以上操作，測定試劑空白的吸光度A0和各樣品溶液的吸光度An(n=1,2,3…)(按樣品編號由小到大)。若有樣品溶液的吸光度An超過標準曲線的範圍，可用試劑空白來稀釋該樣品，並按下式計算樣品稀釋倍數κ=V稀釋後/V未稀釋，否則取κ=1。 六、結果計算 1．甲醛標準儲備溶液濃度的計算公式： C=(V1-V2)×C摩×15/20 C-甲醛標準儲備溶液的品質濃度，mg/mL； V1-試劑空白消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，mL，V1=(V1-1+V1-2)/2； V2-甲醛標準儲備溶液消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，mL，V1=(V2-1+V2-2)/2； C摩-硫代硫酸鈉標準溶液的摩爾濃度，mol/L； 15-甲醛的當量； 20-所取甲醛標準儲備溶液的體積，mL。 2．標準狀態下採樣體積的計算公式： V0=Vt×[T0/(T0+t)]×P/P0 V0-標準狀態下的採樣體積，L； Vt-採樣體積(為校準流量υ校(L/min)與採樣時間t(min)的乘積：Vt=υ校×t)，L； T0-標準狀態下的絕對溫度，273K； t-採樣點的氣溫，℃； P0-標準狀態下的大氣壓，101kPa； P-採樣點的大氣壓力，kPa。 3．樣品濃度的計算公式： Cn=(An-A0)×Bc×V×κ/V0 Cn-空氣中甲醛的品質濃度(n=1,2,3…)，mg/m3； An-樣品溶液的吸光度(n=1,2,3…)； A0-試劑空白的吸光度； Bc-由文中得到的計算因數，μg/吸光度×mL； V-甲醛吸收液的體積(一般為5mL)，mL； κ-由文中得到的樣品稀釋倍數； V0-由上述計算的標準狀態下的體積，L。 七、備註 1．測量範圍：5mL樣品溶液中含0.1~1.5μg甲醛(當標準採樣體積為10L時，可測濃度範圍為0.01~0.15mg/m3)。 2．靈敏度：5mL吸收液中含有1μg甲醛，吸光度A約為0.357(即約為2.80μg/吸光度)。 3．檢測下限(MDL)：0.1μg/5mL甲醛(當採樣體積為10L時，最低檢出濃度為0.01mg/m3)。 4．干擾和排除：20μg酚、2μg醛以及二氯化氮對本法無干擾；二氧化硫共存時，使測定結果偏低， 因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙篩檢程式，予以排除。 5．方法的精密度(再現性)：當樣品中甲醛含量為0.1，0.6，1.5μg/5mL時，重複測定的變異係數分別為5％、5％、3％。 6．方法的準確度(回收率)：當樣品中甲醛含量0.4～1.0μg/5mL時，樣品加標準樣品的回收率為93％～101％。
2016年06月15日 00:00

其工作原理：是運用逆卡諾迴圈原理，通過壓縮機做功使工質（製冷劑）產生相變（氣態—液態—氣態），空氣能熱水器內置一種吸熱介質--製冷劑（冷媒），冷媒可吸收空氣中的熱能，在蒸發器內部蒸發氣化，通過熱水器中的壓縮機的工作，提高冷媒的溫度，在通過冷凝器使製冷劑從汽化狀態轉換為液化狀態，轉換過程中，釋放出大量的熱量，傳遞給水箱中的水，使水溫快速升高，達到制熱水的目的，它比燃氣熱水器、電熱水器、制熱速度快，比電熱水器更省電。是具有節能、環保的新型熱水器。 ??不足之處就是前期投入大，但長期使用費用低；是其他熱水器不能相比的。

2016年06月15日 00:00

電子血壓計兩種讀數是指單位不同，一個以mmHg為單位,另一個以Kpa為單位,1Kpa=7.5mmHg。 以mmHg為單位的正常血壓範圍：90-140mmHg/60-90mmHg。 以Kpa為單位的正常血壓範圍：12-18.6Kpa/8-12Kpa。 謝謝

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