先天性心臟病的表現
先天性心臟病(簡稱先心病)是指胚胎時期心和大血管發育異常,又稱先天性心臟畸形。先天性心臟病是新生兒和兒童時期(特別是4歲以下的兒童)最常見的心臟病。其病因和發病機制尚未完全明瞭,一般認為主要由於胚胎早期(妊娠5~8周,亦即胚胎心臟發育的最重要時期)母體記憶體在某些有害因素(如病毒感染等),影響了心臟的正常發育所致。有些先天性心臟病可能與遺傳因素有一定關係。 由於胚胎的心臟發育過程和結構比較複雜,故先天性心血管發育畸形的種類較多。最常見的有室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、法樂氏四聯症等。 先天性心臟病的分類方法有多種,這裡介紹三種分類方法。 1.傳統分類方法 主要根據血流動力學變化將先天性心臟病分為三組。 (1)無分流型(無青紫型) 即心臟左右兩側或動靜脈之間無異常通路和分流,不產生紫紺。包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及肺動脈瓣狹窄、單純性肺動脈擴張、原發性肺動脈高壓等。 (2)左向右分流組(潛伏青紫型) 此型有心臟左右兩側血流迴圈途徑之間異常的通道。早期由於心臟左半側體循環的壓力大於右半側肺循環壓力,所以平時血流從左向右分流而不出現青紫。當啼哭、屏氣或任何病理情況,致使肺動脈或右心室壓力增高,並超過左心壓力時,則可使血液自右向左分流而出現暫時性青紫。如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、主肺動脈隔缺損,以及主動脈竇動脈瘤破入右心或肺動脈等。 (3)右向左分流組(青紫型) 該組所包括的畸形也構成了左右兩側心血管腔內的異常交通。右側心血管腔內的靜脈血,通過異常交通分流入左側心血管腔,大量靜脈血注入體循環,故可出現持續性青紫。如法洛四聯症、 法洛三聯症、右心室雙出口和完全性大動脈轉位、永存動脈乾等。 2.遺傳學分類 遺傳病共分五大類,即單基因病、多基因病、染色體病、線粒體病和體細胞遺傳病,除體細胞病主要與腫瘤有關外,其餘四種均與心血管病有關。
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這個早期的症狀還不是很明顯的,我們經常會被忽視掉,但是我們要注意自己有沒有突然性的這個頭暈,而且比較疲勞的現象,如果有的話那就不好了;一: (1)動脈改變。 (2)眼底改變。 二、急進型高血壓 也稱惡性高血壓,占高血壓病的1%,可由緩進型突然轉變而來,也可起病。惡性 高血壓可發生在任何年齡,但以30-40歲為最多見。血壓明顯升高,舒張壓多在17.3Kpa(130mmHg)以上,有乏力,口渴、多尿等症狀。視力迅速減退,眼底有視網膜出血及滲出,常有雙側視神經乳☆禁☆頭水腫。迅速出現蛋白尿,血尿及腎功能不全。也可發生心力衰竭,高血壓腦病和高血壓危象,病程進展迅速多死於尿毒癥。高血壓是持續血壓過高的疾病,會引起中風、心臟病、血管瘤、腎衰竭等疾病,高血壓是一種以動脈壓升高為特徵,可伴有心臟、血管、腦和腎臟等器官功能性或器質性改變的全身性疾病,它有原發性高血壓和繼發性高血壓之分。高血壓發病的原因很多,可分為遺傳和環境兩個方面。在未用抗高血壓藥情況下,收縮壓≥139mmHg和/或舒張壓≥89mmHg,按血壓水準將高血壓分為1,2,3級。收縮壓≥140mmHg和舒張壓<90mmHg單列為單純性收縮期高血壓。患者既往有高血壓史,目前正在用抗高血壓藥,血壓雖然低於140/90mmHg,亦應該診斷為高血壓。
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嬰兒先天性心臟病可以治好的。嬰兒先天性心臟病是可以治好的,先天性心臟病是小兒最常見的心血管疾病,發病率也挺高的,及早治療是可以的。
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肯定嚴重啦,而且目前醫治的方法也只有手術,如果是剛出生的寶寶請儘快就醫根據醫生的建議進行手術安排。
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在人胚胎發育時期,由於心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常,或出生後應自動關閉的通道未能閉合的心臟,稱為先天性心臟病。
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先天性心臟病不一定有遺傳因素,但是部分先天性心臟病兒卻與遺傳有關。不一定是父母有心臟病,如果父母的染色體中有問題也是有可能引起這個病的。
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